Исследованы цитогенетические характеристики больных с миелодиспластическим синдромом (МДС) китайской популяции. У 88-ми пациентов с МДС проведен стандартный цитогенетический анализ (СЦА). В 34-х из 88-ми случаев применен метод интерфазной флуоресцентной гибридизации in situ (I-FISH) с использованием специфических зондов к центромере хромосом 8 и 7q32, 5q31. Методами СЦА в 45-ти (51,1 %) из 88-ми случаев выявлены клональные кариотипические аномалии, в том числе количественные изменения (18 случаев, 20,5 %), структурные изменения (12 случаев, 13,6 %) и количественные и структурные изменения одновременно (15 случаев, 17,0 %). Трисомия 8, -5/5q-, и -7/7q- выявлена в 20,5, 15,9 и 5,7 % случаев соответственно. Комплексные изменения кариотипа отмечены у 17-ти больных (частота возникновения 19,3 % для всей обследованной группы). Выводы: частыми аномалиями у больных МДС являются трисомия 8, -5/5q-, и -7/7q-. Метод FISH эффективен для выявления таких аберраций при МДС и является важным дополнением к СЦА.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(5КИТ)026.256

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"