Предложен метод синтеза труднодоступных 5-алкилиден-4-тиазолидон-3-уксусных кислот, основанный на конденсации Кневенагеля в различных модификациях в зависимости от особенностей реакционности метиленовой группы исходного 4-тиазолидона. Показано, что оптимальными методами синтеза амидов 5-незамещенных и 5-алкилиден-4-тиазолидон-3-уксусных кислот являются реакции ацилирования исходными кислотами аминов при наличии DCC или алкилирование хлорацетамидами калиевых солей 2,4-тиазолидиндиона. 2,4-Тиазолидиндион-3-уксусная кислота легко реагирует с 1-амино-5-меркапто-1,3,4-триазолами в среде POCl3 с образованием [1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]-тиадиазолов с 2,4-тиазолидиндионовым фрагментом в молекулах. Выделены "структуры-хиты" с противотуберкулезной и противораковой активностью in vitro.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.111-4 + Г262.5

Рубрики:

Кислоти одноосновні насичені

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Камінський Данило Володимирович (фармацевтичні науки)
• Лесик Роман Богданович (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"