Мета: механізм регуляції експресії остеопонтину поки що детально не вивчено. Метою данного дослідження було вивчення взаємозв'язку між протеїнкіназою В (Akt), ключовим геном PI3K сигнального каскаду, та експресією остеопонтину. За допомогою липофектину клітини лінії HepG2 трансфікували конститутивно експресуючим геном Akt та домінантно негативним геном Akt. Akt-трансфектанти відбирали за допомогою Вестерн блотингу. Детекцію експресії остеопонтину здійснювали з використанням Нозерн- та Вестерн-блот аналізу. Результати: ефективність трансфекції визначали за наявністю гіперекспресії екзогенного гена Akt в клітинах лінії HepG2. За умов культивування без сироватки в культуральному середовищі експресія була чи низькою, чи нижче рівня детекції в клітинах лінії HepG2, трансфікованих тільки вектором; так чи інакше, рівень експресії зростав після трансфекції клітин конститутивно експресуючим геном Akt. Експресія остеопонтину знижувалась, якщо клітини лінії HepG2 трансфікували домінантно негативним геном Akt. Висновки: ген протеїнкінази В регулює експресію остеопонтину на рівні РНК та білка. Дані дозволяють припустити, що його синтез може бути заблокованим шляхом інактивації гена Akt.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"