Проаналізовано участь бета-дефенсину-2 людини (hBD-2) у механізмах передачі внутрішньоклітинних сигналів у моделі in vitro. Клітини лінії A431 культивовано за присутності 1 мг/мл рекомбінантного hBD-2 та/чи 10 нг/мл епідермального фактора росту (ЕФР). Експресію мРНК альфа- та бета-ізоформ p70S6 кінази оцінено за допомогою методу напівкількісного ЗТ-ПЛР аналізу. Експресію та активність p70S6K, фосфорилювання PDK1, ERK, JNK, p38 кіназ і рецептора ЕФР (ЕФРР) визначено за допомогою методу Вестерн-блот аналізу. Показано, що 30-хвилинна інкубація клітин A431 з 1 мг/мл hBD-2 не впливала на рівень аутофосфорилювання ЕФРР, але перешкоджала утворенню димерів рецептора за присутності ЕФР. У той же час 30-хвилинна обробка клітин hBD-2 активувала p70S6K, 12-годинна - значно підвищувала рівень мРНК альфа- та бета-ізоформ p70S6 кінази, а 24 годинна - активізувала синтез p70S6K на рівні білка. PDK1 - кіназа, що фосфорилює p70S6K, також фосфорильована за присутності екзогенного hBD-2 in vitro. Наведені дані свідчать про участь каскаду PDK1-p70S6K в опосередкуванні дії hBD-2 у клітинах A431.

Ключ. слова: бета-дефенсин-2 людини, ЕФР, рецептор ЕФР, p70S6 кіназа, PDK1
Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*739.1*02

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"