Представлено аналіз випадку химеризму та сполучної хромосомної аномалії за участю хромосом 21, X та Y у клітинах спонтанного абортуса (СА). Виходячи з даних літератури, зроблено висновок про те, що випадки химеризму у СА раніше не описувались. Використання методу інтерфазної флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) центромірних та сайтспецифічних ДНК проб дозволило ідентифікувати трисомію хромосоми X у 92 клітинах (23 %), тетрасомію хромосоми X у 100 клітинах (25 %), пентасомію хромосоми X у 40 клітинах (10 %), XXY - у 36 клітинах (9 %), XXXXXXYY - у 12 клітинах (3 %), XXXXXYYYYY - у 8 клітинах (2 %), трисомію хромосоми 21 при нормальному жіночому каріотипі у 40 клітинах (10 %), нормальний жіночий каріотип у 72 клітинах (18 %) із 400 проаналізованих клітин. Молекулярно-цитогенетичні дослідження показують, що частота химеризму серед СА становить, скоріш за все, не менше 1 : 400. Обговорено також складності визначення химеризму в клітинах СА.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"