Дані, наявні в публічній базі даних щодо серійного аналізу генної експресії (SAGE), були використані для ідентифікації потенційних молекулярних маркерів гліобластоми. 44 з 129-ти генів, що виявили більш ніж п'ятикратну різницю рівня експресії під час порівняння дев'яти SAGE-бібліотек гліобластом та п'яти SAGE-бібліотек нормального головного мозку, підвищували експресію в гліобластомах. Більшість відповідних білків залучено до ангіогенезу, імунної взаємодії хазяїн - пухлина, множинної стійкості до лікарських препаратів, формування екстраклітинного матриксу, шляхів передачі сигналу в системі інсуліноподібних факторів росту (IGF) або МАР-кінази. Високий рівень експресії 16-ти генів як в гліобластомах, так і у клітинних лініях гліобластом свідчить про те, що експресія цих генів відбувається у трансформованих клітинах. Експресія інших генів підвищується лише в гліобластомах, а не в клітинних лініях гліобластом, скоріш за все в хазяйських клітинах. Більшість з цих генів входить до верхньої частини списку транскриптів, активованих в макрофагах, а також залучених до імунної відповіді та ангіогенезу. Зміни експресії генів як в пухлинних, так і в хазяйських клітинах можуть бути використані як молекулярні маркери в аналізі пухлинної прогресії астроцитарннх гліом, а також для з'ясування механізму захворювання. Крім того, значна частина генів продукує екстраклітинні білки, що дає можливості для клінічного використання. Подальша характеристика генів з підвищеною експресією дозволить використовувати їх для молекулярної класифікації гліальних пухлин, діагностики, прогностичної оцінки та протипухлинної терапії.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"