Зозуля І. С. Дисгенезія мозолистого тіла. Особливості клінічного перебігу епілепсії у дітей / І. С. Зозуля, Т. І. Стеценко, С. І. Лазарь // Укр. мед. часоп. - 2004. - № 6. - С. 22-24. - Бібліогр.: с. 23-24. - укp.Наведено сучасні дані про вроджену ваду розвитку головного мозку - дисгенезію мозолистого тіла, її анатомічні та морфометричні особливості. Проаналізовано дані клініко-інструментального обстеження дітей, у яких діагностовано поєднання дисгенезії мозолистого тіла з іншими вадами розвитку головного мозку. Окремо проаналізовано дані групи дітей з ізольованою дисгенезією мозолистого тіла (14 пацієнтів), у 10 (71,4 %) з них виявлено епілепсію. Встановлено, що ізольована вроджена дисгенезія мозолистого тіла часто є причиною розвитку симптоматичної епілепсії у дітей, і це необхідно враховувати для своєчасної діагностики та правильного вибору тактики лікування дитини. Ключ. слова: мозолисте тіло, дисгенезія, вроджені вади розвитку, головний мозок, епілепсія, магнітно-резонансна томографія Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.627.709.2-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|