Зазначено, що повністю зрозуміти механізм терапевтичної дії ліків досить важко без вивчення взаємодії цих сполук з біологічними об'єктами на молекулярному рівні. Надано результати досліджень комплексу домішкових молекул ДНК - берберин в амітозині (рослинне походження - Chelidonium majus L. - ліки з антиканцерогенними й імуномодулювальними властивостями). Досліджено поглинання, флуоресценцію та фосфоресценцію берберину у водному розчині за наявності ДНК і без неї. Додавання макромолекул ДНК до розчину берберину не зумовлює значних змін у спектрах флуоресценції та поглинання, але інтенсивність флуоресценції значно зростає (приблизно до 60 разів). Це явище пов'язане з інтеркаляцією молекул берберину у макромолекули ДНК. Згідно з дослідженнями триплетні збудження в ДНК локалізовані головним чином на молекулах берберину, зв'язаних з ДНК. Визначено, що середня величина зміщення триплетного збудження сягає довжини щонайменше 20-ти ланок ДНК. Одержані результати можуть бути важливими для пояснення молекулярного механізму дії ліків.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.2

Рубрики:

Дія лікарських речовин на організм. Фармакодинаміка

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"