Отмечено, что нарушения контроля клеточного цикла являются критическими событиями в трансформации клеток и/или опухолевой прогрессии. Белок p21(waf1/cip1) является ингибитором циклинзависимых киназ и может блокировать прогрессию опухоли путем контроля клеточного цикла. Экспрессия p21(waf1/cip1) исследована с помощью иммуногистохимических методов; объектом исследования служили образцы ткани эндометрия человека: 115 случаев карциномы, 62 - гиперплазии и нормального эндометрия в пролиферативной (33) или в секреторной (29) фазах менструального цикла. Ассоциация экспрессии p21( waf1/cip1) и рецепторов гормонов, c-erbB-2 и других белков, связанных с регуляцией клеточного цикла (p53, Rb, Ki-67, PCNA), исследована с помощью метода унивариантного анализа. Ядерная экспрессия p21(waf1/cip1) была выше при гиперплазии и раке эндометрия в сравнении с нормальным эндометрием в фазе пролиферации (<$E p~=~0,02> и <$E p~=~0,005> соответственно) и секреции (<$E p~=~0,04> и <$E p~=~0,0012> соответственно). Выявлена статистически значимая положительная взаимосвязь экспрессии р21(waf1/cip1) с экспрессией рецептора прогестерона (<$E p~=~0,007>), белка р53 (<$E p~=~0,001>), pRb (<$E p~<<~0,0001>), Ki-67 и PCNA (<$E p~<<~0,0001>). Эти данные свидетельствуют о том, что экспрессия белка р21(waf1/cip1) связана с ранними этапами канцерогенеза эндометрия и ассоциирована с экспрессией ряда других белков - регуляторов клеточного цикла.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"