Баля А. Г. Удобный подход к введению азолильных фрагментов в положение 5 тиазольного кольца / А. Г. Баля, А. Г. Белюга, В. С. Броварец, Б. С. Драч // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - 4, Вип. 4. - С. 49-53. - Библиогр.: 4 назв. - рус.У разі послідовної обробки доступних амідофенацилювальних реагентів тіобензамідом, а потім пентахлоридом фосфору можно легко одержати похідні 2,4-діарил-1,3-тіазолів з імідоїлхлоридним угрупованням у положенні 5 гетероциклічного кільця, які є придатними для синтезу ряду заміщених 5-азоліл-1,3-тіазолів. При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиобензамидом, а затем пентахлоридом фосфора можно легко получить производные 2,4-диарил-1,3-тиазолов с имидоилхлоридной группировкой в положении 5 гетероциклического кольца, которые оказались пригодными для синтеза ряда замещенных 5-азолил-1,3-тиазолов. While continuously treating the accessible amidophenacylating reagents by thiobenzamide and then with phosphorus pentachloride the derivatives of 2,4-diaryl-1,3-thiazole with imidoylchloride grouping in position 5 of heterocyclic ring, which appeared to be suitable for the synthesis of the substituted 5-azolyl-1,3-thiazoles, are easily obtained. Ключ. слова: Амидофенацилирующие реагенты, тиобензамид, имидоилхлориды, замещенные 5-азолил-1, 3-тиазолы Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|