Бромування N-ацилпохідних n-амінофенолів залежно від природи розчинника, температури, мольного співвідношення вихідна речовина - бром призводить до N-ацил-2-бром-1,4-амінофенолів, N-ацил-2-дібром-1,4-амінофенолів, N-ацил-2,3,6-трибром-1,4-амінофенолів і N-ацил-2,3,5,6-тетрабром-1,4-бензохінонмоноамінів. Бромування N-ароіл-1,4-амінонафтолів призводить до утворення лише N-ароіл-2-бром-1,4-амінонафтолів. У процесі бромування N, N'-діацил-1,4-фенілендіамінів утворюється суміш двох ізомерів 2,5-дибром- та 2,6-дибром-N, N'-діацил-1,4-фенілендіамінів.

• Авдєєнко Анатолій Петрович (хімічні науки)
• Марченко Інна Леонідівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"