Наукова періодика України Український біофармацевтичний журнал


Карбовський В. Л. 
Дослідження гострої токсичності препарату ПЕГ-Філстим / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Український біофармацевтичний журнал. - 2017. - № 3. - С. 12-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2017_3_4
Заболевания мочеполовой системы, вызванные патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, которые приводят к дисбиозу мочеполовых органов, остаются актуальной проблемой дерматовенерологии, гинекологии и урологии, несмотря на значительное количество доступных и появление новых средств лечения. Цель работы - выяснить безопасность применения препарата гексия в экспериментах на животных. Острую токсичность препарата гексия определяли на 20 половозрелых самках лабораторных крыс в условиях ежечасного в течение 12 часов интравагинального введения в дозе 70 мг/кг, а также на 20 самках лабораторных крыс и 20 самках лабораторных мышей при однократном внутрижелудочном введении в дозе 45 мг/кг. Оценку воздействия исследуемого препарата проводили по следующим оказателям: летальность (сроки гибели животных в каждой группе, ежедневно); оценка проявлений токсичности (ежедневно), включая оценку внешнего вида области введения (наличие раздражения, гиперемии, отека); динамика изменения массы тела (в исходном состоянии, на 4-е, 7-е и 14-е сутки после нанесения); макроскопия внутренних органов, массовые коэффициенты внутренних оргаов у крыс (14-е сутки). Установлено, что интравагинальное применение и однократное внутрижелудочное введение препарата гексия в виде пессариев, которые содержат в своем оставе хлоргексидин биглюконат, не приводят к гибели крыс и мышей, не влияют на прирост массы тела, интегративные показатели функционального состояния лабораторных животных, а также относительную массу внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии значимого токсического действия этого лекарственного средства. Таким образом, результаты проведенных исследований уназывают на то, что ЛД50 для препарата гексия при интравагинальном применении крысам и внутрижелудочном введении крысам и мышам находится за предками 500 мг/кг. Согласно токсикологической классификации веществ препарат гексия относится к IV классу токсичности - малотоксичные вещества.Проблема совершенствования терапии больных псориазом и псориатическим артритом остаётся одной из наиболее актуальных в современной дерматологии, несмотря на значительное количество доступных и появление новых средств лечения. Цель работы - выяснить безопасность применения препарата Дермабин в экспериментах на животных. Острую токсичность препарата Дермабин определяли на 40 половозрелых лабораторных мышах и 40 половозрелых лабораторных крысах обоего пола при однократном накожном нанесении в дозе 3300 мг/кг (в пересчёте на действующие вещества: бетаметазона - 1,65 мг/кг, салициловой кислоты - 100 мг/кг) или одноразовом внутрижелудочном введении в дозе 20000 мг/кг (в пересчёте на действующие вещества: бетаметазона - 10 мг/кг, салициловой кислоты - 600 мг/кг). Оценку воздействия исследуемого препарата проводили по следующим показателям: летальность (сроки гибели животных в каждой группе, ежедневно); оценка проявлений токсичности (ежедневно), включая оценку внешнего вида области нанесения (наличие раздражения, гиперемии, отёка); динамика изменения массы тела (в исходном состоянии, на 4, 7 и 14 сутки после нанесения); макроскопия внутренних органов, массовые коэффициенты внутренних органов у крыс (14 сутки). Установлено, что при однократном наружном нанесении или внутрижелудочном введении мазь Дермабин не приводит к гибели крыс и мышей, не влияет на прирост массы тела, интегративные показатели функционального состояния лабораторных животных, а также относительную массу внутренних органов, что свидетельствует об отсутствии значимого токсического действия этого лекарственного средства. Выводы: результаты проведённых исследований указывают на то, что ЛД50 для препарата Дермабин при наружном нанесении и внутрижелудочном введении крысам и мышам находится за пределами 15000 мг/кг. Согласно токсикологической классификации веществ препарат Дермабин относится к V классу токсичности - практически нетоксичные вещества.
  Повний текст PDF - 226.842 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Карбовський В.
  • Шевчук І.
  • Куркіна О.
  • Маковська Т.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Карбовський В. Л. Дослідження гострої токсичності препарату ПЕГ-Філстим / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна, Т. Є. Маковська // Український біофармацевтичний журнал. - 2017. - № 3. - С. 12-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2017_3_4.

      Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського