Мета роботи - оцінити поширеність поліморфних варіантів Т(-786)С промотора гена ендотеліальної NO-синтази у хворих на хронічну ішемічну хворобу серця (ХІХС) з верифікованим за даними селективної коронарної ангіографії гемодинамічно значущим атеросклерозом коронарних артерій та простежити зв'язок зазначеного поліморфізму з клінічними виявами хвороби, наявністю й ступенем вираження атеросклеротичного ураження різних судинних басейнів. Обстежено 120 хворих на ХІХС зі стабільною стенокардією напруження II - III функціональних класів (середній вік - 58,7 року), у яких за даними селективної коронарної ангіографії виявлено гемодинамічно значущі (<$E>>~50~%>) стенози коронарних артерій. Групу контролю становили 35 осіб без змін коронарних артерій та з негативним результатом тесту з дозованим фізичним навантаженням. Обстеження хвормх, крім селективної коронарної ангіографії, передбачало визначення гомілково-плечового індексу, допплер-ультразвукове дослідження судин нижніх кінцівок та сонних артерій з оцінкою товщини комплексу інтима - медіа останніх. Дослідження алельного поліморфізму промотора гена ендотеліальної NO-синтази проведено за методом полімеразної ланцюгової реакції. Висновки: в українській популяції мутантний генотип C/C поліморфізму T(-786)C промотора гена ендотеліальної NO-синтази у хворих на ХІХС з верифікованим за даними селективної коронарної ангіографії гемодинамічно значущим атеросклерозом коронарних артерій виявляють вірогідно частіше, ніж у здорових осіб. Наявність мутантного алеля C поліморфізму T(-786)C промотора гена ендотеліальної NO-синтази у хворих на ХІХС асоціюється з вищою частотою багатосудинного типу атеросклеротичного ураження коронарних артерій, за даними селективної коронарної ангіографії, більшою товщиною комплексу інтима - медіа та меншим гомілково-плечовим індексом.Мета роботи - оцінити поширеність поліморфних варіантів Т(-786)С промотора гена ендотеліальної NO-синтази у хворих на хронічну ішемічну хворобу серця (ХІХС) з верифікованим за даними селективної коронарної ангіографії гемодинамічно значущим атеросклерозом коронарних артерій та простежити зв'язок зазначеного поліморфізму з клінічними виявами хвороби, наявністю й ступенем вираження атеросклеротичного ураження різних судинних басейнів. Обстежено 120 хворих на ХІХС зі стабільною стенокардією напруження II - III функціональних класів (середній вік - 58,7 року), у яких за даними селективної коронарної ангіографії виявлено гемодинамічно значущі (<$E>>~50~%>) стенози коронарних артерій. Групу контролю становили 35 осіб без змін коронарних артерій та з негативним результатом тесту з дозованим фізичним навантаженням. Обстеження хвормх, крім селективної коронарної ангіографії, передбачало визначення гомілково-плечового індексу, допплер-ультразвукове дослідження судин нижніх кінцівок та сонних артерій з оцінкою товщини комплексу інтима - медіа останніх. Дослідження алельного поліморфізму промотора гена ендотеліальної NO-синтази проведено за методом полімеразної ланцюгової реакції. Висновки: в українській популяції мутантний генотип C/C поліморфізму T(-786)C промотора гена ендотеліальної NO-синтази у хворих на ХІХС з верифікованим за даними селективної коронарної ангіографії гемодинамічно значущим атеросклерозом коронарних артерій виявляють вірогідно частіше, ніж у здорових осіб. Наявність мутантного алеля C поліморфізму T(-786)C промотора гена ендотеліальної NO-синтази у хворих на ХІХС асоціюється з вищою частотою багатосудинного типу атеросклеротичного ураження коронарних артерій, за даними селективної коронарної ангіографії, більшою товщиною комплексу інтима - медіа та меншим гомілково-плечовим індексом.

  Повний текст PDF - 121.729 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"