Потаскалова В. С. Частота поліморфних варіантів G894T гена ендотеліальної NO-синтази у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та надмірною масою тіла / В. С. Потаскалова, М. В. Хайтович, Л. В. Натрус, Ю. С. Осадчук // Семейная медицина. - 2019. - № 3. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2019_3_11
Мета дослідження - встановлення поширеності поліморфізму G894T гена NOS3 серед пацієнтів з первинною артеріальною гіпертензією (АТ) і надмірною масою тіла, його вплив на перебіг захворювання. Обстежено 58 пацієнтів з АГ та індексом маси тіла (ІМТ) >> 25 кг/м<^>2: 22 (38 %) чоловіка і 38 (62 %) жінок, середній вік яких становив <$E53,6~symbol С~8,7> року. У 3 (5 %) пацієнтів було відзначено порушення толерантності до вуглеводів, у 10 (17 %) - цукровий діабет 2-го типу. У 48 пацієнтів було діагностовано АГ I стадії, у 5 - II стадії, у 5 хворих - III стадії. "Дикий"і гомозиготний генотип GG виявлено у 35 (60,3 %) пацієнтів, гетерозиготний генотип GТ - у 20 (34,5 %) і "мутантний" гомозиготний генотип TT - у 3 (5,2 %) осіб. Алель G був наявний у 94,8 % обстежених, алель T - у 39,7 % хворих. Дебют АГ у середньому у пацієнтів з гомозиготним генотипом TT фіксують у 38,7 року, у пацієнтів з генотипом GТ - у 47,5 року, у хворих з гомозиготним генотипом GG - у 43,6 року. Наявність алеля T у пацієнтів із первинною АГ, поєднаною із надмірною масою тіла, асоціюється із достовірно нижчим середнім рівнем середньодобового систолічного та діастолічного АТ (відповідно <$E122,6~symbol С~22,1> мм рт.ст. проти <$E132,3~symbol С~16,5> мм рт.ст.; p << 0,05 та <$E76,5~symbol С~8,1> мм рт.ст. проти <$E84,5~symbol С~16,5> мм рт.ст.; p << 0,05). Заключення: у більшості (60,3 %) пацієнтів із первинною АГ, поєднаною з надмірною масою тіла, відмічено GG генотип поліморфізму G894T NOS3, у 34,5 та 5,2 % хворих - відповідно GT та TT генотипи, тоді як серед здорових осіб - 28,9, 67,5 та 3,6 % відповідно. У середньому пацієнти з генотипом GT захворіли на первинну АГ на 4,5 року раніше, ніж хворі з генотипом GG (<$E5,7~symbol С~4,2> року проти <$E10,2~symbol С~6,0> року; p << 0,005). Наявність алеля T даного гена у пацієнтів у разі застосування антигіпертензивної терапії асоціюється з кращим контролем систолічного та діастолічного артеріального тиску, ніж у пацієнтів групи порівняння (<$E122,6~symbol С~22,1> мм рт.ст. проти <$E132,3~symbol С~16,5> мм рт.ст; p << 0,05 та <$E76,5~symbol С~8,1> мм рт.ст. проти <$E84,5~symbol С~16,5> мм рт.ст.; p << 0,05 відповідно). Цитованість авторів публікації:Потаскалова В.Хайтович М.
Натрус Л.
Осадчук Ю.
Бібліографічний опис для цитування: Потаскалова В. С. Частота поліморфних варіантів G894T гена ендотеліальної NO-синтази у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та надмірною масою тіла / В. С. Потаскалова, М. В. Хайтович, Л. В. Натрус, Ю. С. Осадчук // Семейная медицина. - 2019. - № 3. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2019_3_11. Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)Потаскалова Вікторія Сергіївна (медичні науки)Хайтович Микола Валентинович (медичні науки)Натрус Лариса Валентинівна (медичні науки)
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|