Наукова періодика України Сімейна медицина. Європейські практики


Потаскалова В. С. 
Частота поліморфних варіантів G894T гена ендотеліальної NO-синтази у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та надмірною масою тіла / В. С. Потаскалова, М. В. Хайтович, Л. В. Натрус, Ю. С. Осадчук // Семейная медицина. - 2019. - № 3. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2019_3_11
Мета дослідження - встановлення поширеності поліморфізму G894T гена NOS3 серед пацієнтів з первинною артеріальною гіпертензією (АТ) і надмірною масою тіла, його вплив на перебіг захворювання. Обстежено 58 пацієнтів з АГ та індексом маси тіла (ІМТ) >> 25 кг/м<^>2: 22 (38 %) чоловіка і 38 (62 %) жінок, середній вік яких становив <$E53,6~symbol С~8,7> року. У 3 (5 %) пацієнтів було відзначено порушення толерантності до вуглеводів, у 10 (17 %) - цукровий діабет 2-го типу. У 48 пацієнтів було діагностовано АГ I стадії, у 5 - II стадії, у 5 хворих - III стадії. "Дикий"і гомозиготний генотип GG виявлено у 35 (60,3 %) пацієнтів, гетерозиготний генотип GТ - у 20 (34,5 %) і "мутантний" гомозиготний генотип TT - у 3 (5,2 %) осіб. Алель G був наявний у 94,8 % обстежених, алель T - у 39,7 % хворих. Дебют АГ у середньому у пацієнтів з гомозиготним генотипом TT фіксують у 38,7 року, у пацієнтів з генотипом GТ - у 47,5 року, у хворих з гомозиготним генотипом GG - у 43,6 року. Наявність алеля T у пацієнтів із первинною АГ, поєднаною із надмірною масою тіла, асоціюється із достовірно нижчим середнім рівнем середньодобового систолічного та діастолічного АТ (відповідно <$E122,6~symbol С~22,1> мм рт.ст. проти <$E132,3~symbol С~16,5> мм рт.ст.; p << 0,05 та <$E76,5~symbol С~8,1> мм рт.ст. проти <$E84,5~symbol С~16,5> мм рт.ст.; p << 0,05). Заключення: у більшості (60,3 %) пацієнтів із первинною АГ, поєднаною з надмірною масою тіла, відмічено GG генотип поліморфізму G894T NOS3, у 34,5 та 5,2 % хворих - відповідно GT та TT генотипи, тоді як серед здорових осіб - 28,9, 67,5 та 3,6 % відповідно. У середньому пацієнти з генотипом GT захворіли на первинну АГ на 4,5 року раніше, ніж хворі з генотипом GG (<$E5,7~symbol С~4,2> року проти <$E10,2~symbol С~6,0> року; p << 0,005). Наявність алеля T даного гена у пацієнтів у разі застосування антигіпертензивної терапії асоціюється з кращим контролем систолічного та діастолічного артеріального тиску, ніж у пацієнтів групи порівняння (<$E122,6~symbol С~22,1> мм рт.ст. проти <$E132,3~symbol С~16,5> мм рт.ст; p << 0,05 та <$E76,5~symbol С~8,1> мм рт.ст. проти <$E84,5~symbol С~16,5> мм рт.ст.; p << 0,05 відповідно).
  Повний текст PDF - 373.512 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Потаскалова В.
  • Хайтович М.
  • Натрус Л.
  • Осадчук Ю.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Потаскалова В. С. Частота поліморфних варіантів G894T гена ендотеліальної NO-синтази у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та надмірною масою тіла / В. С. Потаскалова, М. В. Хайтович, Л. В. Натрус, Ю. С. Осадчук // Семейная медицина. - 2019. - № 3. - С. 47-51. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/simmed_2019_3_11.

    Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
    (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  • Потаскалова Вікторія Сергіївна (медичні науки)
  • Хайтович Микола Валентинович (медичні науки)
  • Натрус Лариса Валентинівна (медичні науки)
  •   Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського