В создании оригинального препарата основную роль играет подбор, синтез и установление биологических свойств нового соединения. С целью поиска новых биологически активных соединений были синтезированы 3-(алкилтио)-4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазолы, где R - метил, этил, фенил, реакцией алкилирования 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3- тиолов галогеналканами (1-бромбутаном, 1-бромпентаном, 1-бромгексаном, 1-бромгептаном, 1-бромоктаном, 1-бромнонаном, 1-бромдеканом) в среде н-бутанола и изучены их физико-химические свойства современными физико-химическими методами анализа: элементного анализа, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - методом ВЭЖХ-МС. Это свидетельствует о возможности дальнейшего изучения биологического действия синтезированных соединений.Производным 1,2,4-триазола присущи разнообразные виды биологической активности. Их используют как пестицидные препараты и лекарственные фотивосудорожные, анальгетические, противоопухолевые и антибактериальные) средства. В связи с этим, поиск новых методов синтеза и исследование биологической активности 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатных ислот и их солей актуален сегодня. С целью поиска новых биологически активных соединений синтезированы 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты и их соли, где R - метил, этил, фенил. Взаимодействием 4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тионов с монохлорацетатной кислотой в среде и-пропилового спирта в присутствии эквивалентного количества щелочи получены соответствующие 2-(4-R-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатные кислоты, на основе которых получены соли с морфолином, диметиламином, моноэтаноламином, пиперидином, SnSO4, CuSO4, NaOH и KOH. Строение полученных соединений было подтверждено на основе данных комплекса современных физико-химических методов - элементного анализа, ИК-, <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии, а их индивидуальность - с помощью метода ВЭЖХ-МС. В ИК-спектре 2-(4-фенил-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты (соединения Iс) имеются полосы колебаний групп, характерных для ядра 1,2,4-триазола: NH - в пределах 3400 - 3100 см<^>-1, -C=N - -1690 - 1620 см<^>-1. Также присутствуют полосы колебаний групп -C-S- при 691 см<^>-1. Имеющиеся полосы колебаний характерны для группы -CH2 в пределах 1496,59 см<^>-1 и группы -COO-H- -1722,70 см<^>-1. В дальнейшем перспективно изучить биологическое действие синтезированных соединений.

  Повний текст PDF - 385.379 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"