Исследованиями системы 1,2,4-триазола занимаются ученые практически во всем мире, но наибольшего внимания заслуживают достижения отечественных ученых, которым удалось, начиная с самого начала, зарегистрировать в Украине новые оригинальные лекарственные препараты. Не вызывает сомнений и приобретает популярность среди исследователей оригинальная попытка сочетания различных типовых "фрагментов-фармакофоров" с ядром 1,2,4-триазола. Цель работы - синтезировать и исследовать ряд новых 5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3-тиолов по атому серы, изучить физико-химические свойства неописанных ранее соединений. Химические названия соединений приведены согласно номенклатуре IUPAC (1979 г.) и рекомендациям IUPAC (1993 год). Исследования физико-химических свойств полученных соединений проводили согласно методам, которые приведены в Государственной фармакопее Украины. Температуру плавления определяли на автоматическом приборе для определения температуры плавления OptiMelt Stanford Research Systems MPA100 (производство США). Элементный состав новых соединений был установлен на элементном анализаторе Elementar Vario L cube (CHNS) (стандарт - сульфаниламид). Данные элементного анализа соответствуют рассчитанным. <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектры соединений были записаны с помощью спектрометра "Mercury 400", растворитель - DMSO-d6, внутренний стандарт - тетраметилсилан (TMS), и расшифровывали с помощью компьютерной программы SpinWorks. Хромато-масс-спектры регистрировали на спектрометре Agilent 6890N/5973N/FID производства Agilent Technologies с микропотоковым переключателем Дина. По результатам эксперимента получены 11 неописанных ранее в литературе индивидуальных соединений светло-желтого и белого цвета, растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Процесс кристаллизации осуществляли в среде изопропанола. Используя комплексный подход с применением современных физико-химических методов анализа, подтверждено строение 5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3-тиола, 3-алкилтио-5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазола, 1,4-бис((5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3-ил)тио)пропана и 1,4-бис((5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3 -ил)тио)бутана. Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена хроматографически, константы пиков псевдомолекулярних ионов синтезированных соединений совпадают с вычисленными значениями молекулярных масс. Авторами впервые синтезирован 5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3-тиол, который в дальнейшем был использован в качестве исходного соединения при синтезе новых 3-алкилтио-5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазола, 1,4-бис((5-(3-фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3-ил)тио)пропана и 1,4-бис((5-(3 -фторфенил)-4-метил-1,2,4-триазол-3-ил)тио)бутана. С помощью комплексных физико-химических методов анализа подтверждено строение синтезированных соединений, а их индивидуальность доказана хроматографически.

  Повний текст PDF - 593.404 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"