Химия гетероциклических соединений представляет собой одну из самых популярных отраслей органической химии. Ученые выделяют среди них класс производных 1,2,4-триазола. Этот класс соединений привлекает внимание своим широким спектром биологической активности. Производные 1,2,4-триазола имеют еще одно важное преимущество - низкуя токсичность. Именно эти свойства, а также достаточно простые методики синтеза, делают этот класс соединений перспективным для исследований их физико-химических свойств и дальнейшего поиска биологически активных соединений в этом ряду соединений. Цель исследования - синтез 5-(4-(трет-бутил)фенил)-4-((R)амино)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов из соответствующих илиденгидразидов 4-амино-5(4-(трет-бутил)фенил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиола и исследование их физико-химических свойств. Объектами исследований были 10 новых соединений, производных 4-амино-5(4-(трет-бутил)фенил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола. Эти соединения представляют собой кристаллические вещества, которые не имеют запаха, не растворимы в воде и растворимы в органических растворителях. Исследование физико-химических свойств синтезированных веществ осуществляли в соответствии с методиками, описанными в Государственной фармакопее Украины. Температуру плавления определяли с помощью открытого капиллярного метода на приборе SRS OptiMelt MPA 100-Automated Melting Point System. Элементный состав синтезированных соединений установлен на универсальном анализаторе Elementar Vario EL cube (CHNS), стандарт - сульфаниламид. <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектры соединений были сняты при помощи спектрометра Varian Mercury VX-200 (1Н, 200 MHz), растворитель - DMSO-d6, внутренний стандарт - тетраметилсилан (TMS), их расшифровывали при помощи компьютерной программы Spin Works 3.1.8. Хромато-масс-спектральные исследования проводили на газожидкостном хроматографе Agilent 1260 Infinity HPLC з оборудованным масс-спектрометром Agilent 6120. В результате исследования синтезированы 10 новых соединений - 5-(4-(трет-бутил)фенил)-4-((R)амино)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиолов. Их химическая структура подтверждена с помощью современных инструментальных методов анализа (хромато-масс-спектрометрия, <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопия и элементный анализ). Полученные результаты могут быть использованы в дальнейшем поиске биологически активных соединений в этом ряду производных.

  Повний текст PDF - 800.759 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"