Отсечено, что в последнее время поиск новых соединений с высокой биологической активностью, которые могут стать потенциальной основой для лекарственных средств, становится все актуальней для мировых ученых. Особый интерес в этом направлении вызывают соединения гетероциклической структуры как высокоэффективные фармакологически активные соединения. Интерес ученых растет благодаря низкой токсичности и высокой реакционной способности системы 1,2,4-триазола. Доказано, что сочетание ядра триазола с другими гетероциклическими системами, особенно в пятом положении, вызывает усиление биологического действия, а иногда появление новой фармакологической активности. Цель работы - синтез 3-(алкилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аминов и их производных, изучение их физико-химических свойств. Синтезирован ряд новых соединений - производных 4-амино-5-R-1,2,4-триазол-3-тиона, а именно 3-(алкилтио)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-амины и N-R-иден-3-(нонилтио)-5-(тиофен-2- илметил)-4H-1,2,4-триазол-4-амины, строение которых установлено с помощью современных физикохимических методов анализа (элементного анализа, ¹H - ЯМР-спектроскопии). Индивидуальность доказана с помощью метода ВЭЖХ-МС.Значение класса производных 1,2,4-триазола для создания малотоксичных и высокоактивных вещетв огромно. Известно множество данных о высокой биологической активности среди этого ряда веществ. Особый интерес вызывают соединения производные 2-((4-амино-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразидов. Цель работы - синтез производных 2-((4-амино-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)ацетогидразидов, изучение их физико-химических свойств. 2-((4-амино-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)-N' -иденацетогидразиды были получены присоединением ароматического или гетероциклического альдегида или кетона к исходному 2-((4-амино-5-(тиофен-2-илметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразиду в среде и-пропилового спирта и HCl.Температуру плавления определяли на автоматическом приборе для определения температуры плавления OptiMelt Stanford Research Systems MPA 100 (США). Элементный состав соединений устанавливали на элементном анализаторе Elementar Vario L cube (CHNS) (стандарт - сульфаниламид). Хромато-масс-спектральные исследования осуществляли на газожидкостном хроматографе Agilent 1260 Infinity HPLC с оборудованным масс-спектрометром Agilent 6120 (ионизация в электроспреи (ESI), <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектры регистрировались на спектрометре Mercury 400. Синтезирован ряд новых 2-((4-амино-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)-N'-R-ацетогидразидов, где R - 2-хлор-6-фторбензилиден, 3-нитробензилиден, 4-гидроксибензилиден, 2-нитробензилиден, 2,4-диметилбензилиден, 3,5-диметоксибензилиден, 3-бром-4-фторбензилиден, 2,3-диметоксибензилиден, 2-бромбензилиден, 2-фторбензилиден, 4-диметиламинобензилиден, пиридин-3-илметилен, 5-нитрофуран-2-илметилен, 4-метоксибензилиден, 2-гидроксибензилиден, 1-(4-метоксифенил)этилиден, 1-(тиофен-2-ил)этилиден, строение которых установлено с помощью современных физико-химических методов анализа (элементного анализа, <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии). Индивидуальность доказана с помощью метода ВЭЖХ-МС.

  Повний текст PDF - 866.577 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"