Наукова періодика України | Фармацевтичний журнал | ||
Іванченко Д. Г. Синтез та фізико-хімічні властивості похідних 8-бромо-3-метил-7-α-метилбензилксантину / Д. Г. Іванченко // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 37-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_2_8 Вивчено реакції 8-бромотеоброміну з електрофільними реагентами, які ведуть до одержання 1-заміщених 8-бромотеоброміну. Встановлено, що в реакціях останніх із О-, N-, S-вміщуючими нуклеофілами утворюються відповідні 1,8-дизаміщені гетерофункціональні похідні теоброміну.Отмечено, что уровень развития современной фармацевтической науки определяется внедрением в медицинскую практику новых, эффективных и нетоксичных лекарственных средств. Проблема поиска новых препаратов зависит от наличия в арсенале фармакологов значительного количества оригинальных и перспективных биоактивных соединений. В этом аспекте особенная роль уделяется синтетическим соединениям природного происхождения, успешно используемым в медицинской практике. Последние исследования отечественных и иностранных ученых свидетельствуют о значительной перспективе синтетических производных ксантина в создании новых лекарственных средств различного действия. Цель работы - синтез неописанных ранее производных 8-бром-3-метил-7-alpha-метилбензилксантина как основы для дальнейшей химической модификации ксантиновой молекулы, и изучение их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом на приборе ПТП-М. Элементный анализ проводили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры снимали на спектрометре Bruker SF-200. Нагревание 8-бром-3-метилксантина с alpha-метилбензилхлоридом в ДМФА приводит к образованию 8-бром-3-метил-7-alpha-метилбензилксантина. Кипячением последнего с избытком первичного или вторичного гетероциклического амина в среде метоксиэтанола синтезированы соответствующие 8-аминозамещенные 3-метилксантина. Реакцией исходного бромоксантина с избытком гидразин гидрата, в смеси вода - диоксан получен 8-гидразиноксантин, который при кратковременном нагревании с N-замещенными изатина в водном диоксане образует соответствующие 8-(индолон-2-илиден-3)-гидразиноксантины. Структуру синтезированных веществ подтвердили с помощью метода ПМР-спектроскопии. Разработан простой лабораторный метод синтеза 8-бром-3-метил-7-alpha-метилбензилксантина как основы для дальнейшей химической модификации ксантиновой молекулы. Получены неописанные ранее 8-амино- и 8-гидразинозамещенные 3-метил-7-alpha-метилбензилксантина в результате взаимодействия 8-бром-3-метил-7-alpha-метилбензилксантина с N-содержащими нуклеофилами. Изучены физико-химические свойства синтезированных соединений и показана синтетическая перспектива полученных веществ. Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Іванченко Д. Г. Синтез та фізико-хімічні властивості похідних 8-бромо-3-метил-7-α-метилбензилксантину / Д. Г. Іванченко // Фармацевтичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 37-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2016_2_8.Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |