Утомляемости организма есть множество определений, но в целом ее можно охарактеризовать как чувство тяжести, которое возникает при инициировании или поддержке добровольной физической или умственной деятельности, связанной с работой на уровне своих нормальных способностей. Утомляемость можно условно разделить на физическую усталость и умственную усталость. Проблема терапии усталости заключается в поисках эффективных препаратов, которые влияют на механизмы ее развития и направлены на восстановление функции клеток, в частности повышение активности ферментов антиоксидантной системы защиты организма. Таким образом, фармацевтическая и медицинская практика все более заинтересованы в средствах, которые могут не только помочь улучшить физические способности организма, но и отсрочить усталость или ускорить период восстановления организма, но при этом иметь меньше побочных эффектов. По мнению авторов такими средствами могут быть производные 1,2,4-триазола, которые имеют низкую токсичность и обладают широким спектром фармакологического действия. Цель исследований - изучение противоутомляющего действия производных 1,2,4-триазола, а также установление закономерностей относительно химического строения и фармакологического действия производных 1,2,4-триазола. Исследование проведено на группе белых нелинейных крыс массой 163 - 214 г. При изучении актопротекторной активности был использован метод принудительного погружения в воду с нагрузкой 10 % от массы крысы. Среди алкилпроизводных 5-(2-метилфуран-3-ил)-4-амино-4H-1,2,4-триазол-3-тионов (2a-g) самым выразительным актопротекторным действием обладает 3-октилтио-5-(2-метилфуран-3-ил)-4-амино-1,2,4-триазол (2f), при применении которого продолжительность принудительного плавания увеличивается по сравнению с контрольной группой на 15,79 %. Отмечено, что введение по C5-атому углерода 2-метилфуран-3-ильного остатка приводит к незначительному увелечению актопротекторного действия среди исследуемых производных 1,2,4-триазола. На основании результатов анализа полученных данных были установлены некоторые закономерности зависимости актопротекторного действия от химической структуры синтезированных соединений. Для дальнейших углубленных исследований рекомендовано соединение 1d, которое по своему актопротекторному эффекту незначительно превышает референс-препарат рибоксин и значительно превосходит результаты контрольной группы.

  Повний текст PDF - 744.367 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"