Разработана методика качественного и количественного определения действующих веществ - декаметоксина и лидокаина гидрохлорида в составе нового комбинированного лекарственного средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний полости рта. Цель роботы - разработка методики выявления и определения активних фармацевтических ингредиентов в составе стоматологического геля (СГ). Объектами были образцы разработанного СГ, содержащего декаметоксин лидокаина гидрохлорид. Исследование проводили с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Предложены условия хроматографического исследования с применением метода высокоэффективной жидкостной эоматографии, обеспечивающего достаточную селективность и эффективность разделения компонентов геля. Установлено, что содержание компонентов СГ находится в допустимых пределах, а метрологические характеристики методики позволяют рекомендовать ее для использования при контроле качества геля. Содержание декаметоксина в 1 г препарата составляет 0,591 мг/г (при норме 0,45 - 0,55 мг/г), лидокаина гидрохлорида - 0,396 мг/г (при норме 0,36 - 0,44 мг/г). Приблизительное время удерживания пика декаметоксина составляет 18,4 мин, лидокаина гидрохлорида - 13,5 мин. Различия времени удерживания пиков декаметоксина и лидокаина гидрохлорида исследуемого раствора и раствора сравнения не превышали 2 %.

  Повний текст PDF - 681.865 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"