Исследования противовоспалительной активности новых соединений могут дать начало для использования более безопасных и более активных препаратов для лечения заболеваний, при которых показаны нестероидные противовоспалительные средства. С целью дальнейшего изучения фармакологических свойств синтезированных соединений исследована острая токсичность и противовоспалительная активность производных 5-тиозамищенных 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-этил-(4Н)-1,2,4-триазола на белых нелинейных крысах по методу острого формалинового отека. При изучении противовоспалительной активности методом in vivo впервые синтезированных соединений - производных 1,2,4-триазола установлено, что выраженной противовоспалительной активностью обладала калиевая соль 2-(4-этил-5-(5-бромфуран-2-ил)-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной кислоты (соединение 24), угнетающая образование отека лапы крыс на 59,87 %, эффективнее референс-препарата диклофенака на 15,13 %. Установлены закономерности относительно химического строения и фармакологического действия исследуемых веществ, в частности замена атома брома на диметиламиногруппу по пара-положению фенильного радикала в молекуле N'-(4-бромбензилиден)-2-((5-(5-бромфуран-2-ил)-4-етил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетогидразида (соединение 36) сопровождается появлением противовоспалительного действия. Выявлено, что в ряду от аммониевой соли (соединение 30) к моноэтаноламониевой (соединение 23) и морфолиниевой (соединение 22) наблюдается рост отека, вероятно, растет количество выделяемых провоспалительных медиаторов.

  Повний текст PDF - 699.866 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"