Пероральные матричные таблетки являются современной лекарственной формой, при помощи которой можно достигать желаемой кинетики высвобождения активного фармацевтического ингредиента in vitro и соответствующего уровня концентрации его in vivo. Поэтому изучение факторов, которые влияют на кинетику высвобождения активного фармацевтического ингредиента in vitro является актуальной задачей, а тип наполнителя относится к таким факторам влияния. Для осуществления эксперимента были использованы: определение размера частиц с помощью метода рассеивания пучка лазерного света, изготовление таблеток по методу прямого прессования, тест "Растворение" и оценка структуры матричных таблеток с применением метода оптической микроскопии. Установлено, что кинетика высвобождения активного фармацевтического ингредиента из матричных таблеток Ethocel 10, Kollidon SR и Methocel K4M при использовании в составе сорбитола была выше, чем при использовании Emcompress и Avicel PH-101. Установлено, что при использовании Emcompress и Avicel PH-101 для определения их влияния на кинетику высвобождения из различных матричных таблеток, кинетика высвобождения была быстрее при использовании Avicel PH-101 в нерастворимой ненабухающей матрице Ethocel 10, Emcompress в нерастворимой набухающей матрице Kollidon SR, Avicel PH-101 в растворимой набухающей матрице Methocel K4M. Установлено, что кинетика всвобождения триметазидина дигидрохлорида из матричных таблеток Ethocel 10, Kollidon SR и Mehtocnocel K4M при использовании наполнителя Emcompress, который имеет pH-зависимое растворение, выше в среде с pH 1, чем с pH 6,8, что согласуется с растворимостью Emcompress в среде с pH 1.

  Повний текст PDF - 1.386 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"