Создание и внедрение в производство отечественных комбинированных лекарственных средств для лечения артериальной гипертензии является крайне актуальным и одной из первоочередных задач в рамках программы импортозамещения в Украине. Тест "Растворение" используется для оценки высвобождения активных фармацевтических ингредиентов из твердых лекарственных форм для перорального применения. Цель работы - экспериментальное изучение кинетики высвобождения действующих ингредиентов из комбинированных антигипертензивных таблеток амлопамид как свежеприготовленных, так и хранившихся в течение 12-ти и 27-ми мес при температуре <$E20~symbol С~5~symbol Р roman C>. Объектом исследований были образцы разработанных трехкомпонентных таблеток амлопамид для лечения гипертензии. В состав таблеток как активные фармацевтические ингредиенты входят: амлодипина безилат, лизиноприла дигидрат, индапамид. Для исследования высвобождения активнодействующих веществ из таблеток проводили тест "Растворение" для твердых лекарственных форм, используя прибор с лопастью Erweka (Германия). Количественное определение действующих веществ комбинированных таблеток амлопамид проводили с помощью метода высокоэффективной жидкостной хроматографии. Полученные результаты показали, что высвобождение амлодипина безилата, лизиноприла дигидрата и индапамида из таблеток в течение 45 минут происходит в пределах 85 - 95 %, что соответствует требованиям ГФУ. Установлено, что при хранении разработанных таблеток в течение 27-ми мес при температуре <$E20~symbol С~5~symbol Р roman C> кинетика высвобождения активнодействующих веществ находится в пределах требований ГФУ и подтверждает стабильность разработанных комбинированных таблеток по показателю "растворение".

  Повний текст PDF - 691.228 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"