Для создания новых биологически активных веществ используют системы, на основе которых уже существуют лекарственные средства. Одной из таких систем является ядро 1,2,4-триазола. Цель работы - исследование противомикробного и противогрибкового действия новых синтезированных 4-((R-иден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолов. Микробиологическое исследование проводили с помощью метода серийных разведений. В результате проведенных исследований установлено, что новые синтезированные 4-((R-иден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиолы проявляют противомикробное и противогрибковое действие. Наиболее активным соединением, которое проявляет противомикробную активность по отношению к Staphylococcus aureus, является 4-((1-(фенил)этилиден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол и 4-((3-нитробензилиден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол, 4-((4-фторбензилиден)амино)-5-(тиофен-2-илметил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол проявляют противогрибковую активность на уровне с препаратом сравнения (флуконазол), активность соединений III, VI превышает его действие.

  Повний текст PDF - 662.654 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"