Результати вже відомих фармакологічних досліджень надають підставу припускати, що декурсінол - новий представник антагоністів кальцієвих каналів - має нейротропну активність, і у механізмі дії його беруть участь складні нейромедіаторні механізми. З метою уточнення цих припущень здійснено дослідження ролі катехоламінергічної медіаторної системи в центральних механізмах дії декурсінола на тлі різних фармакологічних аналізаторів (апоморфіну, клонідину, альфа-метил-тирозину) з використанням методів нейрофармакологічного і нейрохімічного аналізів. Дослідження виконано на білих щурах. Нейрофармакологічні аналізи, проведені на тлі аналізаторів, показали, що декурсінол має нейротропну активність. Нейрохімічні дослідження свідчать, що декурсінол в дозах 1 та 10 мг/кг підвищує рівень серотоніну в головному мозку щурів, що потребує більш докладного вивчення з метою можливого використання декурсінола в лікуванні деяких депресивних розладів. Що стосується NE, DA, встановлено дозозалежний вплив декурсінола на кількість нейромедіаторів у різних структурах мозку щурів.

  Повний текст PDF - 686.742 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"