Наукова періодика України | Український журнал Перинатологія і Педіатрія | ||
Зелинская Н. Б. Состояние гормонального статуса детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы / Н. Б. Зелинская, Н. Л. Погадаева, Е. В. Глоба, И. Ю. Шевченко, Т. Н. Бегутова, О. А. Хорошая, В. Б. Малашонок // Перинатология и педиатрия. - 2015. - № 1. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2015_1_14 Цель работы - проанализировать гормональный статус у детей Украины с врожденной дисфункцией коры надпочечников, которые находятся на терапии разными видами глюкокортикоидов; выявить возрастные особенности подхода к заместительной терапии этой патологии. Создана база данных пациентов в возрасте 0 - 17 лет с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы. Опрошены пациенты и их родители по поводу выполнения рекомендаций врача в отношении соблюдения дозирования и кратности приема препаратов. Полученные результаты статистически обработаны с помощью стандартных методов статистического анализа с использованием программного обеспечения для персонального компьютера: Microsoft Excel и Statistics 6.0. Использованы методы описательной статистики. Выполнена проверка соответствия рассматриваемых переменных нормальному распределению по критерию Колмогорова - Смирнова. Распределение исследуемого признака считалось нормальным при p >> 0,05. Данные проанализированы с помощью параметрических и непараметрических методов статистики. Оценена частота наличия случаев в процентах, представлены результаты как среднее значение (М) +- стандартное отклонение (SD). Для сравнения двух выборок с нормальным и ненормальным распределением применен t-критерий Стьюдента (параметрический метод) и критерий Манна - Уитни (непараметрический метод), соответственно, разница считалась вероятной при p << 0,05. Установлено, что почти 50 % детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников получают неадекватную заместительную гормональную терапию, 35 % пациентов имеют уровень 17-ОНР, более чем на <$E(+)3 sigma> превышающий нормативные значения. Показаны пути оптимизации гормональной терапии разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы. Выводы: поддерживание нормальной компенсации врожденной дисфункции коры надпочечников у детей является непростой задачей, так как всегда имеется риск между передозировкой и недостаточной дозой гормонов из-за лабильности обменных процессов у детей в период активного роста и развития. Необходимо проводить разъяснительную работу среди родителей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников для соблюдения рекомендованных доз и схем приема гормональных препаратов, современно мониторировать гормональный статус для улучшения компенсации врожденной дисфункцией коры надпочечников и предупреждения развития осложнений заболевания. Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Зелинская Н. Б. Состояние гормонального статуса детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы / Н. Б. Зелинская, Н. Л. Погадаева, Е. В. Глоба, И. Ю. Шевченко, Т. Н. Бегутова, О. А. Хорошая, В. Б. Малашонок // Перинатология и педиатрия. - 2015. - № 1. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2015_1_14. Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |