Мета дослідженя - вивчити поширеність поліморфізму Pro12Ala гена PPAR<$Egamma 2> у дітей та підлітків з екзогенно-конституційним ожирінням і неалкогольною жировою хворобою печінки; визначити його асоціації з основними критеріями метаболічного синдрому та рівнем ФНП-<$Ealpha>. Обстежено 67 дітей віком 7 - 17 років. До основної групи (n = 34) увійшли діти з неалкогольною жировою хворобою печінки, до групи порівняння (n = 33) - пацієнти з діагностованим ожирінням без порушень функцій печінки, популяційний контроль склали 46 здорових осіб. За результатами молекулярно-генетичного обстеження, мутантний алель 12Ala поліморфного маркера Pro12Ala гена PPAR-<$Egamma 2> мав достовірно меншу поширеність серед пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки у порівнянні з групою популяційного контролю, а також тенденцію до нижчих показників у порівнянні з хворими на екзогенно-конституційне ожиріння. Наявність "мінорного" алеля 12Ala гена PPAR<$Egamma 2> у дітей та підлітків з ожирінням асоціювалася з меншим ризиком метаболічних порушень у вигляді інсулінорезистентності та дисліпідемії та достовірно нижчими показниками рівня прозапального цитокіну ФНП-<$Ealpha>. Висновки: одержані результати надають змогу рекомендувати проведення генетичного скринінгу з визначенням генотипу гена PPAR<$Egamma 2> у дітей та підлітків з ожирінням із метою визначення ступеня ризику розвитку метаболічних порушень і своєчасного проведення профілактичних заходів.

  Повний текст PDF - 663.014 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"