Цель работы - определить роль взаимосвязи иммунологических нарушений с полиморфизмом гена интерлейкина-6 в формировании HCV-ассоциированной смешанной криоглобулинемии (СК). В исследование включили 149 пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Определен полиморфизм гена ИЛ-6 (rs1800795) методом полимеразной цепной реакции, количественное содержание ИЛ-6, RFIgM и IgG методом иммуноферментного анализа, а также криоглобулины спектрофотометрическим методом. Пациенты разделены на группы в зависимости от полиморфизма гена ИЛ-6 и наличия СК. Установлено, что частота формирования HCV-ассоциированной СК зависела от полиморфизма гена ИЛ-6. У больных ХГС со СК частота регистрации генотипа СС гена ИЛ-6 была ниже, чем у пациентов без СК - у 9,7 % против 28,6 % больных. Наличие G-аллели, а именно генотипов CG/GG полиморфизма гена ИЛ-6 чаще установлено у больных со СК - у 90,3 % против 71,4 % больных без признаков СК (<$E chi sup 2~=~8,94>, р = 0,003). При наличии G-аллели количественное содержание ИЛ-6 в сыворотке крови общей группы больных ХГС было выше, чем у здоровых людей (р << 0,01), а при наличии генотипа СС не отличался от показателей лиц контрольной группы (р >> 0,05). Самый высокий уровень содержания ИЛ-6 зафиксирован у пациентов с HCV-ассоциированной СК, у которых была G-аллель. Содержание ИЛ-6 в сыворотке крови этих больных превышал показатели как здоровых людей (p << 0,001), так и пациентов без СК (p << 0,01). У больных ХГС со СК даже при наличии СС-генотипа содержание ИЛ-6 в сыворотке крови было выше в сравнении и со здоровыми (p << 0,01), и больными без признаков этого внепеченочного проявления (p << 0,01). У больных ХГС со СК наличие генотипов CG/GG ассоциировалось не только с самым высоким содержанием ИЛ-6 в сыворотке крови, но и с наличием более выраженных аутоиммунных нарушений за счет более высокого содержания RF IgM (p = 0,04) и СК (p = 0,03) в сыворотке крови в сравнении с пациентами, которые имели генотип СС. Наличие более выраженных иммунных нарушений у больных с HCV-ассоциированной СК при наличии генотипов CG/GG сопровождалось более частой манифестацией выраженной общей слабости (р = 0,003), артралгий (p = 0,02) и формированием триады Мельцера. Выводы: частота установления G-аллели, а именно генотипов CG/GG полиморфизма гена ИЛ-6, самая высокая у больных с HCV-ассоциированной СК (90,3 %). Наличие у больных ХГС со СК генотипов CG/GG способствует более выраженным иммунологическим нарушениям за счет самого высокого содержания ИЛ-6, СК, RF IgM в сыворотке крови, что обусловливает манифестацию клинической симптоматики этого непеченочного проявления.

  Повний текст PDF - 374.734 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"