Робота присвячена вивченню поліморфізму гена рецептора ангіотензину II першого типу, рівнів мозкового натрійуретичного пептиду (МНП), судинного натрійуретичного пептиду (СНП), внутрішньосерцевої та системної гемодинаміки у пацієнток постменопаузального віку з гіпертонічною хворобою (ГХ): неускладненою й ускладненою хронічною серцевою нелостатністю (ХСН) ІІА стадії (третьої стадії), які є мешканками Вінничини, з метою удосконалення діагностики спадкової схильності жінок постменопаузального віку до ГХ і виникнення у них ХСН. Установлено, що у жінок - носіїв алелі С визначались більш виражені зміни системної та внутрішньосерцевої гемодинаміки та вищі плазмові концентрації МНП і СНП.Цель работы - усовершенствовать диагностику предрасположенности женщин постменопаузного возраста к развитию эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) и возникновению у них хронической сердечной недостаточности (ХСН) на ее фоне путем определения полиморфных генотипов рецептора ангиотензина II первого типа (АТ1-Р) и соответствующего структурно-функционального состояния миокарда. Обследовали 180 женщин постменопаузного возраста, жительниц Подольского региона Украины; 80 человек без признаков сердечно-сосудистых заболеваний составили группу контроля, 100 женщин с ЭАГ вошли в основную группу исследования. Генотипирование гена АТ1-Р проводили с помощью полимеразной цепной реакции. Распределение частот генотипов гена АТ1-Р проверили на соответствие закону равновесия Харди-Вайнберга. Структурно-функциональные показатели миокарда оценивали с помощью эхокардиографического исследования. Систолическую функцию левого желудочка считали сохранившейся в случаях, когда его фракция выброса составляла более 40 %. Математическую обработку выполнили с использованием стандартного статистического пакета STATISTICA 6.0. У пациенток с ЭАГ чаще всего определяли генотип АС гена АТ1-Р (49 %), генотипы АА и АС установлены соответственно у 40 % и 11 % больных (рАА-СС - 0,05, рАС-СС - 0,05). Носительство аллели С гена АТ1-Р ассоциируется с большей вероятностью возникновения ХСН в будущем у пациенток с ЭАГ, более выраженными нарушениями структуры миокарда, более значительными нарушениями как систолической, так и диастолической функции левого желудочка по псевдонормальному и рестриктивному типам. Выводы: аллель С гена АТ1-Р ассоциируется с наличием ЭГ и большей вероятностью возникновения ХСН у женщин постменопаузного возраста, жительниц Подольского региона Украины, более выраженными нарушениями структуры миокарда, с преимущественным установлением диастолической и систолической дисфункции левого желудочка при различном течении ЭАГ. Представлены математические модели, позволяющие ориентировочно определять структуру гена АТ1-Р по показателям интракардиальной гемодинамики при невозможности лабораторного исследования.

  Повний текст PDF - 459.056 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"