У потомков крыс с экспериментальным гестационным диабетом (ЭГД) наблюдается целый ряд нарушений функционирования врождённых и адаптивных компонентов иммунной системы. При ЭГД важным звеном патогенеза является активация NLRP3-инфламмасомы. Именно поэтому она является привлекательным объектом для фармацевтического воздействия. Среди ингибиторов инфламмасомы перспективным является глибенкламид, который к тому же может эффективно корректировать гипергликемию у беременных. Цель работы - выяснить уровень экспрессии мРНК NLRP3-инфламмасомы и распределение NLRP3<^>+-лимфоцитов в брыжеечных лимфатических узлах у потомков крыс с экспериментальным гестационным диабетом и после введения глибенкламида беременным крысам линии Вистар. Осуществлено молекулярно-генетическое исследование методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в режиме реального времени (ОТ-ПЦР) уровня экспрессии мРНК гена Nlrp3, иммунофлюоресцентное и иммуногистохимическое исследование распределения NLRP3<^>+-клеток в БЛУ у экспериментальных животных. Развитие ЭГД сопровождается транскрипционной индукцией гена Nlrp3 в БЛУ у потомков, уровень мРНК которого увеличился в 5 раз (p << 0,05) у 1-месячных и в 3 раза - (p << 0,05) у 6-месячных животных. Введение глибенкламида при беременности ингибирует транскрипцию гена Nlrp3 только в возрасте 1 месяц (в 5,3 раза, p << 0,05) и не меняется в старшей возрастной группе. У потомков крыс с ЭГД возрастает плотность популяции NLRP3<^>+-лимфоцитов в БЛУ, более выражено - на ранних сроках наблюдения. Приём глибенкламида снижает количество NLRP3<^>+-лимфоцитов только в возрасте 1 месяц (на 33 %, корковое плато), тогда как у 6-месячных потомков их численность в мякотных тяжах даже возрастает. Выводы: повышение уровня экспрессии мРНК NLRP3-инфламмасомы NLRP3-инфламмасомы и плотности NLRP3<^>+-лимфоцитов в БЛУ у потомков крыс с ЭГД свидетельствует об активации провоспалительной сигнализации. Глибенкламид как ингибитор активации NLRP3 продемонстрировал свою эффективность только на ранних сроках наблюдения.

  Повний текст PDF - 1.368 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"