Незважаючи на багатопланові дослідження раку яєчника (РЯ), у тому числі молекулярного фенотипу пухлинних клітин (ПК), досі відсутні чіткі критерії, за якими можна було б прогнозувати індивідуальну виживаність хворих на РЯ. Мета дослідження - вивчити експресію Ki-67, p53, рецепторів стероїдних гормонів у ПК та показника неоангіогенезу у хворих на серозний РЯ і визначити можливості їх використання для оцінки індивідуальної виживаності хворих. У дослідження було залучено 82 хворих на серозний РЯ I - IV стадії. В операційному матеріалі за домогою імуногістохімічного методу з використанням відповідних моноклональных антитіл визначали експресію Ki-67, p53, рецепторів естрогенів та прогестерону, CD34. На основі останнього показника розраховували щільність мікросудин (ЩМС) на 1 мм<^>2 пухлини. Виживаність хворих аналізували за методом Каплалла і Мейера; прогностичне значення кожного з показників оцінювали за допомогою багатофакторного аналізу (пропорційні моделі ризику Кокса, <$Echi sup 2>-тест). Визначено високу індивідуальну варіабельність експресії Ki-67, p53, рецепторів естрогенів і прогестерону у ПК, а також ЩМС у пухлинах одного гістологічного типу і серозного РЯ. Зіставлення експресії досліджених маркерів з 5-річною загальною виживаністю хворих свідчить, що вони є суттєвими чинниками останньої. Висновок: досліджені маркери мають прогностичне значення; на основі одержаних результатів запропоновано спосіб визначення ймовірного індивідуального прогнозу 5-річної виживаності хворих на серозний РЯ.

  Повний текст PDF - 1.315 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"