Визначення вмісту у пухлинах головного мозку клітин, що мають молекулярні маркери стовбурових клітин

Лісяний, М. І.; Бельська, Л. М.; Потапова, А. Г.; Лісяний, О. М.

Стовбурові CD133+ пухлинні клітини головного мозку (КГМ) характеризуються необмеженою здатністю до самопідтримки, утворення нових пухлин при трансплантації в експерименті імплантації, хіміо- та радіорезистентності. Водночас ще недостатньо вивчена експресія інших маркерів стовбурових клітин CD34, CD90 та CD15 молекул на КГМ різного походження та ступеня злоякісності. Мета роботи - вивчення експресії маркерів стовбурових клітин CD133, CD90, CD34 та CD15 молекул на клітинах пухлин головного мозку (ПГМ) різного походження та ступеня злоякісності. Досліджено біоптати (115 зразків) ПГМ різного генезу. Фрагменти пухлини механічно подрібнювали та готували суспензії клітин стандартної концентрації (<$E 1~cdot~10 sup 6 "/" roman мл>) у поживному середовищі ігла. Вивчення вмісту стовбурових пухлинних клітин проводили за допомогою моноклональних антитіл до молекул CD133, CD15, CD34, CD90 виробництва "Beckman Coulter" на проточному цитофлюориметрі "FC-500" ("Beckman Coulter", США). Отримані результати опрацьовували методами математичної статистики. У ПГМ різного походження містяться стовбурові прогеніторні клітини, на яких експресовані CD133, CD34, CD15 та CD90 молекули. Ці клітини визначаються у злоякісних гліомах у 1,5 - 2,0 раза частіше, ніж удоброякісних, що дозволяє стверджувати про їхню онкостимулювальну роль у канцерогенезі, а саме про участь мезенхімальних та гемопоетичних прогеніторних клітин в ангіогенезі та інфільтративному рості цих пухлин. Вміст стовбурових CD133+ клітин у межах одного гістологічного типу пухлин досить широко коливається - від відсутності до великого відсотка клітин. У ПГМ визначаються клітини, що експресують маркери нейрональних, гемопоетичних та мезенхімальних типів стовбурових клітин, вміст яких залежить від походження та ступеня злоякісності новоутворень.


	Наукова періодика України		Клінічна онкологія