Досліджено фотополімеризацію акриламіду у водних розчинах, індуковану за дії видимого світла (<$E lambda~>>~400> нм) на колоїдні частинки CdxZn1-xS, Fe2O3 та оксиду графену. Залежно від природи фотоініціатора, первинні радикали утворюються за відновлення мономера фотогенерованими електронами зони провідності (у випадку CdxZn1-xS), окиснення мономера фотогенерованими дірками валентної зони (Fe2O3) або ж внаслідок взаємодії між мономером і вільними радикалами, що утворюються в результаті фотолізу ініціатора (оксид графену). Швидкість фотополімеризації зростає пропорційно абсолютному значенню потенціалу зони провідності наночастинок CdxZn1-xS, який визначається їх складом. Фотополімеризація акриламіду, індукована наночастинками Fe2O3, відбувається однаково ефективно як в дегазованих, так і в насичених повітрям розчинах, що відрізняє досліджені наночастинки від традиційних органічних фотоініціаторів. В результаті аналізу кінетичних параметрів фотополімеризації встановлено, що процес відбувається за радикально-ланцюговим механізмом, причому основним маршрутом обриву ланцюга є рекомбінація макрорадикалів. Кінетичні дані також вказують на можливість участі в обриві ланцюга наночастинок CdxZn1-xS та оксиду графену.