Сейчас в мире каждый 11-й взрослый человек болеет сахарным диабетом (СД). Диабетическая ретинопатия (ДР) является основной причиной слепоты у пациентов в возрасте от 20 до 74 лет. Ожидается, что около 4-х млн людей во всем мире потеряют зрение от ДР. Цель работы - разработка математической модели оценки кластеров метаболического синдрома в развитии и прогрессировании диабетической ретинопатии у больных СД 2 типа и с метаболическим синдромом. Исследования проведены у 59 пациентов обоего пола с МС, СД 2 типа и ДР (средний возраст 58,2 + 0,99 лет, средний стаж диабета 9,19 + 0,16 лет), которых в зависимости от стадии ДР разделили на 3 исследуемые группы. Критерием включения в исследование было добровольное информированное согласие пациента на участие в исследовании. Критериями невключения были наличие эндокринной и соматической патологии, приводящей к ожирению (синдром Кушинга, гипотиреоз, постпубертатная форма диспитуитаризма, синдром поликистозных яичников, церебральное ожирение, другие эндокринопатии, в том числе наследственные), СД 1 типа, острые инфекционные заболевания, онкологические заболевания (в т. ч. в анамнезе), декомпенсация коморбидной патологии, психические расстройства, прием нейролептиков и антидепрессантов, наличие протеинурии, клинически значимого макулярного отека, глаукомы и катаракты. Диагноз ДР ставился согласно классификации Kohner E. и Porta M. (1992), в которой выделяют 3 основных стадии ДР: непролиферативную, препролиферативную и пролиферативную. При исследовании морфометрических и биохимических кластеров метаболического синдрома с помощью дисперсионного и дискриминантного анализа показано, что наибольшее влияние на прогрессирование ДР оказывают тощаковая гипергликемия, содержание ХС ЛПНП в крови и длительность СД 2 типа от момента постановки диагноза. Выводы: разработанная математическая модель оценки изученных кластеров МС в развитии и прогрессировании ДР имеет информативность 82,4 % и уровень достоверной статистической значимости p = 0,03.Сейчас в мире каждый 11-й взрослый человек болеет сахарным диабетом (СД). Диабетическая ретинопатия (ДР) является основной причиной слепоты у пациентов в возрасте от 20 до 74 лет. Ожидается, что около 4-х млн людей во всем мире потеряют зрение от ДР. Цель работы - разработка математической модели оценки кластеров метаболического синдрома в развитии и прогрессировании диабетической ретинопатии у больных СД 2 типа и с метаболическим синдромом. Исследования проведены у 59 пациентов обоего пола с МС, СД 2 типа и ДР (средний возраст 58,2 + 0,99 лет, средний стаж диабета 9,19 + 0,16 лет), которых в зависимости от стадии ДР разделили на 3 исследуемые группы. Критерием включения в исследование было добровольное информированное согласие пациента на участие в исследовании. Критериями невключения были наличие эндокринной и соматической патологии, приводящей к ожирению (синдром Кушинга, гипотиреоз, постпубертатная форма диспитуитаризма, синдром поликистозных яичников, церебральное ожирение, другие эндокринопатии, в том числе наследственные), СД 1 типа, острые инфекционные заболевания, онкологические заболевания (в т. ч. в анамнезе), декомпенсация коморбидной патологии, психические расстройства, прием нейролептиков и антидепрессантов, наличие протеинурии, клинически значимого макулярного отека, глаукомы и катаракты. Диагноз ДР ставился согласно классификации Kohner E. и Porta M. (1992), в которой выделяют 3 основных стадии ДР: непролиферативную, препролиферативную и пролиферативную. При исследовании морфометрических и биохимических кластеров метаболического синдрома с помощью дисперсионного и дискриминантного анализа показано, что наибольшее влияние на прогрессирование ДР оказывают тощаковая гипергликемия, содержание ХС ЛПНП в крови и длительность СД 2 типа от момента постановки диагноза. Выводы: разработанная математическая модель оценки изученных кластеров МС в развитии и прогрессировании ДР имеет информативность 82,4 % и уровень достоверной статистической значимости p = 0,03.

  Повний текст PDF - 1.52 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"