Мета роботи - розробка зручних підходів до синтезу нових представників трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну і перспективних синтонів для пошуку біологічно активних сполук. Знайдено простий підхід до синтезу 4-амінозаміщених піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот. Синтезовано трициклічну похідну 7-деазааденіну реакцією внутрішньомолекулярної циклізації метил 7-оксиранілметил-7H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбоксилату. Нагрівання 4-метоксизаміщених похідних піроло[2,3-d]піримідину з ацетатом амонію призводить до 4-амінопіроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, котра під час взаємодії з йодом в оцтовій кислоті перетворюється на 8-йодометилпіримідо[5',4':4,5]піроло[2,1-с][1,4]оксазин з високим виходом. Структуру та склад синтезованих сполук доведено з використанням методів ЯМР-спектроскопії, хроматомас-спектрометрії та елементного аналізу. Висновки: розроблено зручний підхід до синтезу трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну і 10-аміно-5,6-дигідро-4H-1-деазапіримідо[1,2,3-cd]пурин, подальша модифікація якої вказує на перспективу синтезу ряду потенційних біологічно активних сполук.

  Повний текст PDF - 452.942 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"