Синтетичний потенціал та біологічна дія 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів і їх функціональних похідних

Стасевич, М. В.; Зварич, В. I.; Лунін, В. В.; Новіков, В. П.; Вовк, M. В.

Систематизовано дані літературних джерел щодо методів структурної модифікації похідних 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів алкільними, арильними, ацильними, сульфуро- та нітрогеновмісними ациклічними і гетероциклічними конденсованими та неконденсованими фрагментами, проаналізовано результати експериментальних досліджень біологічної активності даного класу сполук. Висвітлено умови алкілювання та арилювання аміногрупи аміно-9,10-антрацендіонів. Проаналізовано методи ацилфункціоналізації аміноантрацендіонів та показано використання біфункціональних хлороангідридів в отриманні різноманітних ациклічних та гетероциклічних похідних. Розкрито синтетичний потенціал реакції дедіазонування в одержанні широкого класу похідних. Увагу приділено одержанню гетероциклічних анельованих (імідазольних, оксазольних, тіазольних, азинових, фенотіазинових, піразольних, фенантролінових, хінолінових) та неанельованих (триазенових, фуранових, піранових, акридинових, тіофенових, пірольних, триазинових, хіноксалінових, тіазольних) похідних. Висвітлено модифікацію аміногрупи за допомогою арилізо(тіо)ціанатів та продемонстровано використання бензоїлізотіоціанатів у синтезі тіазольних, триазольних та тетразольних похідних. Показано, що сполуки розглянутого типу відзначаються різними типами біологічної активності. Зокрема, для них характерна протипухлинна, противірусна, антимікробна, протигрибкова, антиоксидантна, антитромботична дія.


	Наукова періодика України		Журнал органічної та фармацевтичної хімії