Досліджено реакції комплексоутворення N-заміщених похідних тіосечовини з PdCl2. Встановлено, що функціонально заміщені похідні тіосечовини є ефективними хелатуючими агентами, при цьому природа замісників суттєво впливає на склад і будову комплексних сполук. Так, (N-піридин-2-іл)тіосечовини за взаємодії з PdCl2 утворюють два типи комплексів у співвідношенні M:L 1:1 та 1:2, до складу яких ці реагенти входять як S,N-донорні бідентатні ліганди, координуючись до іона паладію атомом сірки тіонної групи та атомом азоту піридинового ядра. Реакція N-алілтіосечовин із PdCl2 за еквімолярного співвідношення реагентів приводить до утворення <$E pi>-комплексів, в яких координація здійснюється за участю атома сірки тіонної групи та С=С подвійного зв'язку алільного фрагмента. Розроблено препаративні методи синтезу такого типу комплексних сполук. Склад синтезованих речовин та спосіб координації лігандів встановлено за допомогою методів елементного аналізу та <^>1H ЯМР спектроскопії. Будову комплексів 4, 5 доведено за допомогою рентгеноструктурного методу. Медико-біологічними дослідженнями встановлено, що комплексні сполуки 5 і 6 in vitro виявляють цитостатичну та цитотоксичну дію на пухлинні клітини лінії HeLa.

  Повний текст PDF - 538.476 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"