Проведено комп'ютерне прогнозування біологічної активності віртуальної бібліотеки 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів за допомогою комп'ютерної програми PASS, що дозволило визначити напрямок біологічної активності досліджуваних сполук та виділити серед них найбільш перспективні 5{1-20} з потенційною протиастматичною та антиалергічною активністю. Комп'ютерне прогнозування гострої токсичності 1-Ar-4-R-[1,2,4]триазоло [4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів 5{1-20} здійснено за програмним забезпеченням GUSAR, що дозволило віднести їх до малотоксичних (IV клас токсичності) або практично нетоксичних речовин (V клас токсичності). Синтез найбільш перспективних сполук 5{1-20}, досліджених методом іn silico на біологічну активність та гостру токсичність, був проведений за взаємодії відповідних 2-гідразинохіназолін-4(3Н)-онів 1{1-5} з імідазолідами 3{1, 2} ароматичних кислот 2{1, 2} або з ароматичними альдегідами 4{1, 2} з наступним окисненням за присутності FeCl₃. Будову синтезованих сполук 5{1-20} доведено за допомогою елементного аналізу та даних ¹H ЯМР спектроскопії. Одержані сполуки є перспективними об'єктами для подальших досліджень як малотоксичні або нетоксичні речовини з потенційною протиастматичною та антиалергічною активністю.

  Повний текст PDF - 446.794 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"