Комплексоутворення типу Гість-Господар 5,17-біс-(N-толілімінометил)-25,27-дипропоксикалікс[4]aрену з низкою ароматичних карбонових кислот досліджено за допомогою методу обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії. Рухома фаза - ацетонітрил-вода, (80/20, за об'ємом) з додаванням 0,1 % мурашиної кислоти. Колонка - LiChrosorb RP 18, УФ детектор працював за довжини хвилі <$E lambda> = 254 нм за температури 26 <$E symbol P>C. Визначені основні хроматографічні характеристики (час утримання tR та коефіцієнт ємкості k') карбонових кислот. Pозраховані значення ліпофільності log P кислот, а також значення констант зв'язування KA (387 - 941 М<^>-1) та вільних енергій Гібса <$E DELTA>G (-14.74...-16.94 kJ/mol) комплексів каліксарену з ароматичними карбоновими кислотами. Молекулярне моделювання (Hyper Chem, версія 8.0) каліксаренових комплексів вказало на присутність водневих зв'язків між карбоксильними групами кислот та атомами азоту іміно-груп на верхньому вінці або атомами кисню гідроксильних груп на нижньому вінці каліксаренового макроциклу. Oцінено вплив ліпофільності log P кислот на значення KA каліксаренових комплексів. Лінійна залежність констант зв'язування КA від ліпофільності кислот вказує на суттєву роль сольвофобних взаємодій у процесі комплексоутворення. Встановлено взаємозв'язок між супрамолекулярними (KA) та фізико-хімічними характеристиками (молекулярна маса, log P) кислот. Константи зв'язування KA комплексів зростають зі збільшенням молекулярної маси кислот та їх ліпофільності log P.

  Повний текст PDF - 563.381 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"