З метою подальшого пошуку біологічно активних речовин серед 5-(2-, 3-, 4-метоксифеніл, 3,4,5-триметоксифеніл)-3-тіо-1,2,4-триазолів та їх похідних одержано 10 нових сполук. Шляхом алкілування 5-(2-, 3-, 4-метоксифеніл, 3, 4,5-триметоксифеніл)-3-тіо-1,2,4-триазолів галогенонітрилами синтезовано ацетонітрилтіо-1,2,4-триазоли. Первинний комп'ютерний фармакологічний скринінг показав, що цей клас сполук може виявляти такі види фармакологічної активності, як протипухлинна, протизапальна і антиоксидантна. Алкілування 5-R-1,2,4-триазол-3-тіолів проводили у безводному спиртовому середовищі або апротонних розчинниках. Встановлено, що заміна спиртового розчинника на апротонний збільшує кількісний вихід 5-R-1,2,4-триазол-3-тіоацетонітрилу; у апротонних розчинниках також практично не спостерігається присутність домішок продуктів лужного гідролізу. Синтезовано іміноефіри 2-(5-(2-, 3-, 4-метоксифеніл, 3,4,5-триметоксифеніл)-1H-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетатних кислот шляхом насичення 2-(5-(2-, 3-, 4-метоксифеніл, 3,4,5-триметоксифеніл) -1H-1,2,4-триазол-3-ілтіо)ацетонітрилів струмом сухого хлористого водню у відповідному спиртовому середовищі за постійного охолодження реакційної суміші до -5 <$E symbol Р>C. За допомогою методу ВЕРХ/ДМД-МС встановлено, що вихід цільового продукту залежить від витримки температурного режиму реакційної суміші. Структуру і індивідуальність молекул синтезованих речовин встановлено за допомогою методів ¹Н ЯМР-спектроскопії і ВЕРХ/ДМД-МС.

  Повний текст PDF - 409.601 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"