Показано перспективність пошуку противірусних агентів серед похідних 4-тіазолідинонів. Зазначено напрями оптимізації структури базового гетероциклу - положення C5 та N3. У результаті проведеного скринінгу (в межах міжнародної програми Antimicrobial Acquisition & Coordinating Facility) встановлено значення противірусної активності досліджуваних 5-заміщених-4-тіазолідинонів, що містять карбоксильну групу (або її похідні) в заміснику положення N3, щодо широкого спектра вірусів. Виділено ряд активних сполук, що можуть розглядатися як перспективні структури за дизайну агентів, що діють на віруси грипу, а також ідентифіковано 3-{5-[2-хлор-3-(4-нітрофеніл)-аліліден]-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл}-пропанову кислоту та -сукцинатну кислоту як сполуки-хіти з виразною активністю щодо вірусу Варіцелла - Зостер (значення індексу селективності 27 та 38 відповідно).

  Повний текст PDF - 585.301 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"