Алкілування калій 9-R<^>1-10-R<^>2-3-R-2-оксо-2Н-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-тіолатів N-циклоалкіл-(циклоалкіларил-)-2-хлорацетамідами та взаємодія імідазолідів та хлорангідридів [(9-R<^>1-10-R<^>2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот з каркасними амінами призвели до утворення відповідних амідів. Структуру та чистоту синтезованих сполук встановлено за допомогою комплексу фізико-хімічних методів, зокрема <^>1H, <^>13C-NMR, LC-MS та EI-MS аналізом. Особливості <^>1H, <^>13C NMR, LC-MS та EI-MS спектрів обговорені, та ідентифіковані характеристичні сигнали. Синтезовані сполуки досліджено на наявність антивірусної активності. Встановлено, що окремі представники синтезованих сполук виявляють помірну та високу антивірусну активність по відношенню до штамів, що досліджувались. Кореляція взаємозв'язків будова - дія обговорена. Відповідно до одержаних даних зроблено висновок, що комбінація залишку каркасних амінів з фрагментами маловідомих [(9-R<^>1-10-R<^>2-3-R-2-оксо-2H-[1,2,4]-триазино[2,3-с]хіназолін-6-іл)тіо]оцтових кислот дозволяє одержати сполуки зі значною антивірусною активністю. Високі індикатори антивірусної активності по відношенню до штаму Influenza Type A H3N2 сполук 3.2 та 3.14 дозволяють передбачити перспективність подальшої хімічної модифікації [1,2,4]триазино[2,3 -с]хіназоліну з метою пошуку нових антивірусних агентів.

  Повний текст PDF - 657.475 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"