Розглянуто альтернативні варіанти синтезу нових 4,5-диметокси-N-(2'-карбоксифеніл)антранілових кислот та запропоновано нові способи їх одержання. Будову синтезованих речовин доведено даними елементного аналізу, ІЧ- та ПМР-спектроскопії. Чистоту контролювали за допомогою методу тонкошарової хроматографії. Досліджено реакційну здатність заміщених N-(2'-карбоксифеніл)антранілових кислот шляхом вивчення кислотно-основних властивостей у бінарному розчиннику діоксан-вода (60 об % діоксану). Встановлено, що синтезовані речовини є слабкими двоосновними кислотами, сила яких залежить від природи та положення замісників. За допомогою методу кореляційного аналізу проведено кількісну оцінку впливу замісників на два реакційних центри синтезованих кислот за рівнянням Гаммета. Доведено, що чутливість реакційних центрів суттєво відрізняється та залежить від віддаленості замісників. В цьому разі поява другого реакційного центру практично не впливає на чутливість першого. Встановлено, що синтезовані речовини проявляють протизапальну, аналгетичну, діуретичну, бактеріостатичну та фунгістатичну активність. За класифікацією К. К. Сидорова синтезовані речовини під час внутрішньошлункового введення належать до класу малотоксичних сполук (<$E roman ДЛ sub 50~>>~3000> мг/кг).

  Повний текст PDF - 496.143 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"