Зустрічальність мутацій генів, що впливають на формування гострого панкреатиту (ГП) чи загострення хронічного панкреатиту, відрізняється у різних популяціях та етнічних групах. Мета дослідження: вивчення частоти мутацій генів CFTR (rs 113993960), IL-4 (rs 2243250), PRSS1 (rs 111033565), SPINK1 (rs ID 6690 ) і TNF-alpha (rs 1800629) у Північно-Буковинському регіоні та їх залежність від етіологічного чинника, статі та виду панкреатиту. Визначення поліморфізму генів IL-4 (C-590T), TNF-alpha (G-308A), PRSS1 (R122H), SPINK1 (N34S) і CFTR (delF508) виконано 123-м хворим на ГП та загострення хронічного панкреатиту і 40 здоровим особам. Відносна частота поліморфізму генів PRSS1, CFTR, SPINKI та TNF-alpha у хворих на гострий панкреатит і загострення хронічного панкреатиту вірогідно не відрізнялась. Серед хворих на ГП та у групі контролю частіше зустрічали носіїв СС-генотипу гена IL-4, ніж серед таких із загостренням хронічного панкреатиту на 22,39 % і 21,76 %. Гострий алкогольний панкреатит вірогідно частіше, ніж біліарний, зустрічали у чоловіків - носіїв "дикого" GG-генотипу гена PRSSI на 53,58 %, СС-генотипу гена IL-4 на 29,64 %, NN-генотипу гена CFTR - на 42,40 % і GG-генотипу гена SPINK1 - на 38,74 %, відповідно. Висновки: мутація генів CFTR (rs 113993960), PRSS1 (rs 111033565), SPINK1 (rs ID6690) і TNF-alpha (rs 1800629) у гомозиготному стані серед осіб популяції Північної Буковини не зустрічається. За "диких" генотипів генів PRSS1, CFTR і SPINK1 у чоловіків вірогідно частіше діагностували алкогольний ГП, тоді як у жінок - біліарний.

  Повний текст PDF - 436.249 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"