Мета роботи - синтез похідних циклопента[с]хінолінієвих солей з 4-нітросаліциловим альдегідом і дослідження їх протимікробної активності. Похідні хіноліну, що містять анельоване циклопентанове кільце. Методи дослідження: органічний синтез, ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>-спектрометрія, елементний аналіз, хромато-мас-спектрометрія, метод дифузії в агар. Встановлено, що під час конденсації перхлоратів циклопента[с]хінолінію з 4-нітросаліциловим альдегідом утворюються похідні циклопента[с]хінолінію із замісником у положенні 1 циклопентанового фрагменту. Проведено дослідження протимікробної активності синтезованих сполук. Висновки: 2-гідрокси-4-нітробензиліденовий замісник у циклопента[с]хінолінієвому циклі проявляє меншу протимікробну активність сполук у порівнянні з 4-диметиламінобензиліденовими похідними.

  Повний текст PDF - 392.273 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"