Увагу приділено синтезу похідних циклопента[c]хінолінієвих солей із вторинних ароматичних амінів, циклопентанону і оцтового альдегіду та досліджено їх протимікробну активність. Матеріал дослідження - похідні хіноліну, що містять анельоване циклопентанове кільце. У дослідженні використано методи: органічний синтез, ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>-спектрометрію, елементний аналіз, хромато-мас-спектрометрію, метод дифузії в агар. Встановлено, що гетероциклізацією жирноароматичних амінів з циклопентаноном і оцтовим альдегідом утворюються похідні хіноліну з анельованим циклопентановим кільцем. За використання вторинних ароматичних амінів, крім цільових продуктів, - циклопента[с]хінолінієвих солей - утворюються похідні хінальдину. Досліджено протимікробну активність синтезованих сполук. Встановлено, що синтезовані сполуки мають високу протимікробну активність, що дозволяє використовувати їх як нові протикандидозні препарати.

  Повний текст PDF - 1.11 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"