Вивчено цитогенетичні зміни спадкового апарату у дітей раннього віку, хворих на ускладнену пневмонію у поєднанні з залізодефіцитною анемією. Порівняльним аналізом змін генетичного апарату дітей, які хворіли на ускладнену пневмонію у поєднанні із залізодефіцитною анемією, доведено їх залежність від ступеня тяжкості анемії. Виявлено збільшення частоти асоціацій акроцентричних хромосом та хромосомних аберацій у дітей з ускладненою пневмонією, у порівнянні з контролем, та залежність цих показників від ступеня тяжкості залізодефіцитної інемії. Встановлено, що найбільшу здатність до утворення асоціацій мають хромосоми 21, 15 і 14, найменшу - 12 і 13 у кожній групі хворих дітей. Серед типів хромосомних аберацій ідентифіковано хроматидні (одиночні фрагменти), хромосомні (парні фрагменти, поодинокі дицентрики і аномальні моноцентрики), делеції та розриви хромосом. У спектрі хромосомних аберацій доведено перевагу делецій довгого плеча четвертої та короткого плеча п'ятої та шостої хромосом.

  Повний текст PDF - 1.569 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"