Обстежено 38 жінок на дифузний токсичний зоб (ДТЗ) II - III ст., у т.ч. з ознаками синдрому подразненого кишечника (СПК), яким проведено дослідження гена SERT (SLC6A4), що кодує білок-переносник серотоніну. За характером порушень органів травлення хворих поділено на 3 групи. До 1-ї групи увійшли 12 хворих на ДТЗ у поєднанні СПК із перевагою проносів, до 2-ї групи - 12 пацієнтів з перевагою закрепів, 3-ю групу склали 14 осіб з тиреотоксикозом без порушень органів травлення. У 1 групі пацієнтів виявлено усі види поліморфізму: 67 % мали гомозиготне носійство LL алелів гена SLC6A4, 25 % - SS-генотип, і лише 1 хворий (8 %) був гетерозиготним носієм LS-варіанта. У осіб 2-ї групи спостерігалась тенденція до носійства короткого алелю, зокрема, 75 % пацієнтів були LS-гетерозиготами, тоді як 25 % мали SS-варіант генотипу. Під час аналізу групи осіб без порушення кишкової функції кількість хворих з SS-генотипом (79 %) вірогідно переважала над кількістю LS-гетерозигот (21 %). Встановлено, що вид кишкової дисфункції у разі ДТЗ пов'язаний з поліморфізмом гена SERT, що зумовлює необхідність корекції лікувальної тактики у таких хворих.

  Повний текст PDF - 947.414 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"