Мета дослідження - вивчити особливості протеїназо-інгібіторної системи та фібринолітичної активності плазми крові у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ) у поєднанні з цукровим діабетом типу 2 (ЦД 2). У дослідженні брали участь 112 хворих на ГЕРХ віком від 33 до 76 років, які в подальшому розподілялись на групи залежно від форми ГЕРХ. Стан протеїназо-інгібіторної системи крові визначено за методом К. Н. Веремеєнко зі співавт. Стан ферментативного та неферментативного фібринолізу в плазмі крові вивчено за методиками Н. Тіца. Під час дослідження протеїназо-інгібіторної системи крові виявлено, що у хворих на ерозивну форму ГЕРХ (ЕГЕРХ) за наявності чи відсутності ЦД 2 відбувається вірогідне підвищення інтенсивності лізису дрібно-, крупнодисперсних білків і колагену у порівнянні з практично здоровими особами (ПЗО) та хворими на неерозивну форму ГЕРХ (НГЕРХ). Зміни концентрації <$E alpha sub 2>-макроглобуліну (<$E alpha sub 2>-МГ) за ГЕРХ були різнонаправленими: зменшення концентрації <$E alpha sub 2>-МГ за ГЕРХ на тлі ЦД 2 і, навпаки, збільшення рівня <$E alpha sub 2>-МГ у пацієнтів із ГЕРХ без супровідної патології у порівнянні з ПЗО. Оцінюючи фібринолітичну активність плазми крові, встановлено, що у хворих на ЕГЕРХ, у тому числі поєднану із ЦД 2, відзначалося вірогідне зростання фібринолітичної активності плазми крові у порівнянні з ПЗО, а в пацієнтів із НГЕРХ і ЦД 2 спостерігалась лише тенденція до зростання даних показників. Упершее на підставі вивчення змін протеолітичної та фібринолітичної активності крові та інгібітора протеолізу встановлено нові патогенетичні механізми розвитку та прогресування ГЕРХ у пацієнтів із ЦД 2. На підставі одержаних даних запропоновано проводити хворим на ГЕРХ, поєднану з ЦД 2, повне клінічно-лабораторне обстеження з дослідженням показників протеїназо-інгібіторної та фібринолітичної систем крові для прогнозування розвитку ерозивних уражень стравоходу. Зроблено висновок, що у хворих на ГЕРХ, поєднану з ЦД 2, спостерігається незбалансоване зростання інтенсивності протеолізу за умови зниження експресії його інгібіторів, підвищення фібринолітичної активності плазми крові.

  Повний текст PDF - 282.865 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"